AiMediq à MEDICA 2026
Rencontrez l’équipe d’AiMediq sur notre stand à Düsseldorf. Prenez rendez-vous pour un entretien clinique, un échange scientifique ou un partenariat.
Hall 11 · Stand H66
Détails de l’événementÀ propos d'AiMediq
Celles et ceux qui ont rendu l’IHHT® médicale dosable de manière individuelle
L’équipe d’AiMediq a créé l’IHHT® médicale et son dosage physiologique individuel, puis a réuni ces deux inventions dans le dispositif médical ReOxy®.
Notre mission
Nous réunissons expertise clinique, physiologie et ingénierie médicale pour rendre l’IHHT® à dose individualisée utilisable en pratique clinique. Nous continuons de développer les données probantes, la technologie et les relations qui soutiennent ce travail.
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Historique
Étapes clés, 2005–2026
Deux axes, comme dans l’histoire de notre entreprise : d’une part, le développement de la méthode et du dispositif médical ; d’autre part, la recherche clinique et la collaboration européenne.
Méthode et dispositif médical
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2003
Conception de l’IHHT® médicale
Alexey Platonenko situe les premiers travaux de développement de l’équipe en 2003.
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2005
Méthode IHHT®
Demande de brevet RU2289432
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2008
contrôle guidé par la réponse
Demande de brevet RU2365384
- 2010
Création d’Ai Mediq S.A. au Luxembourg
Constituée le 23 juillet 2010, RCS Luxembourg B155029. Le développement de la méthode par l’équipe avait commencé plus tôt au VNIIMI.
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2011
Prototype ReOxy avec Bitmos
- 2012
Portefeuille de quatre brevets transféré à AiMediq
Exclusive rights in RU2391121, RU2365384, RU2289432 and RU2414250 were transferred from VNIIMI under the agreement of 24 April 2012, registered on 19 June 2012 as РД0101200.
- 2013–2014
Utilisation clinique, fourniture commerciale et déclaration de classe IIb
L’utilisation clinique et une livraison commerciale sont documentées en 2013. Le 24 janvier 2014, Bitmos a signé la déclaration de conformité de classe IIb pour ReOxy 60-1001 et 60-2001 au titre de la directive 93/42/CEE.
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2015
Destination : maladie coronarienne
Recherche clinique et collaboration européenne
- 2009–2020
La recherche clinique devient un programme continu
Les premières publications cliniques ont été suivies d’études identifiant explicitement ReOxy. Les professionnels de santé et les chercheurs peuvent consulter les études citées, leurs populations et leurs méthodes dans le programme de recherche.
- 2018–2019
Deux labels d’excellence de la Commission européenne
Les propositions ReOxy d’AiMediq ont reçu des labels d’excellence dans le cadre de la phase 1 de l’instrument PME d’Horizon 2020. La proposition 854544 a obtenu 13,01/15 ; la proposition 868607, 13,50/15. Les certificats ont été délivrés le 17 décembre 2018 et le 28 mars 2019.
Ces labels reconnaissent la qualité des propositions. Ils ne constituent ni une certification d’efficacité clinique ni l’octroi d’un financement.
- 2019–2020
ReOxy4Heart : un consortium de recherche européen
Dix organisations de six pays ont soumis en 2019 une proposition Horizon 2020 visant à étudier l’IHHT personnalisée chez les personnes atteintes d’insuffisance cardiaque. La proposition a été évaluée en 2020 et n’a pas été financée. L’essai prévu est distinct des études ReOxy achevées.
- 2026
Faire progresser un programme de recherche clinique établi
AiMediq poursuit le programme clinique spécifique à ReOxy et accueille volontiers des collaborateurs pour élaborer les prochaines questions de recherche, les protocoles et les critères d’évaluation. Discuter d’un projet de recherche.
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2026
MEDICA 2026, Düsseldorf
Notre propre stand, du 16 au 19 novembre 2026. Détails de l’événement
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Équipe
Les personnes derrière AiMediq
Qui dirige l’entreprise et qui contacter pour les cliniques, la recherche et les partenariats.
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Directeur général
Dr Alexey Platonenko, MBA
Le Dr Alexey Platonenko est directeur général d’Ai Mediq S.A. Ses travaux relient la pratique clinique, la recherche physiologique et le développement de dispositifs médicaux. Il figure parmi les inventeurs désignés dans les documents de brevet de 2008 sur le contrôle guidé par la réponse et il est coauteur de la publication clinique de l’équipe parue en 2010.
Contacter la direction
Indiquez-nous si votre demande concerne des informations cliniques, la recherche, la distribution ou l’assistance technique. Contacter l’équipe concernée.
Construit grâce à une collaboration scientifique internationale
AiMediq a associé des chercheurs cliniciens et des médecins spécialistes au développement de l’IHHT® à dosage physiologique. Les contributions documentées comprennent des activités de conseil scientifique, l’élaboration de protocoles cliniques et des lettres soutenant la poursuite des recherches sur le potentiel de ReOxy.
En 2019, AiMediq a contribué à réunir un consortium de recherche européen, regroupant 10 organisations de six pays, qui a soumis la proposition ReOxy4Heart dans le cadre d’Horizon 2020. L’étude randomisée proposée visait à déterminer si l’IHHT personnalisée pouvait améliorer la capacité fonctionnelle et le bien-être des personnes atteintes d’insuffisance cardiaque. Son projet de protocole clinique avait été approuvé par John G. F. Cleland et Maurizio Volterrani. La proposition n’a pas été financée. Il s’agit d’une proposition de recherche historique, et non d’une étude achevée ni d’une nouvelle formulation de la destination actuelle du dispositif.
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Université de Glasgow
John G. F. Cleland
Contrat de conseil scientifique (2016) ; approbation du projet de protocole clinique ReOxy4Heart (2019).
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Charité – Universitätsmedizin Berlin
Wolfram Doehner
Lettre confirmant la poursuite de la collaboration et un rôle consultatif proposé (24 octobre 2018).
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San Raffaele Roma
Maurizio Volterrani
Coordinateur et responsable du protocole clinique de la proposition ReOxy4Heart (2019) ; lettre de soutien (2018).
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Université de Milan-Bicocca · Istituto Auxologico Italiano
Gianfranco Parati
Lettre de soutien à la poursuite des recherches et rôle consultatif proposé (24 octobre 2018).
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Hermann Buhl Institut
Nikolaus Netzer
Lettre de soutien à la poursuite des recherches (24 octobre 2018) ; contact désigné dans la proposition ReOxy4Heart (2019).
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Istituti Clinici Scientifici Maugeri
Roberto Franco Pedretti
Contact désigné pour la réadaptation cardiologique dans la proposition ReOxy4Heart (2019).
Proposition ReOxy4Heart (2019) : San Raffaele Roma (coordinateur) · Istituti Clinici Scientifici Maugeri · Charité – Universitätsmedizin Berlin (Frank Edelmann) · Salzburger Landeskliniken (Josef Niebauer) · Hermann Buhl Institut · Luxembourg Institute of Health · Associação para Investigação e Desenvolvimento da Faculdade de Medicina · Université de Glasgow · Centre Hospitalier de Luxembourg · Ai Mediq S.A. Les fonctions indiquées sont celles exercées au moment de la proposition.
Il s’agit de contributions historiques documentées. Les affiliations et les fonctions se rapportent aux dates indiquées ; elles ne constituent ni la composition actuelle d’un conseil scientifique consultatif ni un soutien institutionnel.
L’expérience clinique devenue méthode médicale
ReOxy est né des travaux de ses créateurs en pratique clinique, en physiologie et dans des programmes médicaux. L’équipe a relié cette expérience à un problème concret : comment déterminer et contrôler la charge physiologique individuelle du traitement hypoxique–hyperoxique.
Le brevet de méthode de 2005 désigne Yuri V. Arkhipenko, Tatyana G. Sazontova, Oleg S. Glazachev et Viacheslav I. Platonenko. Les demandes de 2008 sur le contrôle guidé par la réponse désignent Alexander I. Kostin, Oleg S. Glazachev, Alexey V. Platonenko et Galina K. Spirina. Les travaux ont commencé au VNIIMI et se sont poursuivis dans le cadre du programme d’AiMediq consacré au dispositif médical et à la recherche clinique.
La question clinique à l’origine de ReOxy : le récit d’Alexey Platonenko
03
Qualité et fabrication
Ingénierie, fabrication et qualité
Conçu spécifiquement pour ReOxy®
Trois processeurs.
Des fonctions séparées au niveau matériel.
Architecture à trois niveaux et trois processeurs avec mesure, dosage multivannes (technologie de mélange instantané) et contrôle de sécurité redondants et séparés au niveau matériel.
Contrôle du traitement SRT®
Un contrôleur embarqué dédié exécute SRT® sur la base de 10 mesures internes différentes issues de capteurs.
Plus de 90 % des composants ont été spécifiquement conçus pour le dispositif médical ReOxy®.
Découvrir l’ingénierie de ReOxy-
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Ingénierie du dispositif médical
Le principe de dosage d'AiMediq est devenu ReOxy® grâce à l'ingénierie de dispositifs médicaux menée avec Bitmos — technologie respiratoire, surveillance des patients et logiciels médicaux. Les performances et la qualité du système de gaz sont contrôlées dans une installation d'essai dédiée, distincte de l'assemblage.
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02
Fabrication et système de management de la qualité
Fabriqué en Allemagne : ReOxy® est fabriqué en série par Bitmos GmbH, Düsseldorf. Le système de management de la qualité de Bitmos est certifié EN ISO 13485:2016 par TÜV Rheinland (SX 1010072-1).
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Informations réglementaires
- Destination
- Destination : amélioration de la capacité d’effort physique chez les patients adultes et âgés atteints de maladie coronarienne.
- Conditions d’utilisation
- À utiliser en milieu clinique, sous surveillance professionnelle et sur prescription médicale.
- Notice d’utilisation
- Consultez la notice d’utilisation pour les contre-indications, les mises en garde et les précautions. Notice d’utilisation (professionnels de santé)
- Disponibilité
- La disponibilité varie selon les pays.
- Fabricant
- Bitmos GmbH, Himmelgeister Str. 37, 40225 Düsseldorf, Allemagne
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Vigilance
Pour signaler un effet indésirable, un incident ou une réclamation concernant ReOxy®, veuillez écrire à [email protected].
Documents
- Notice d’utilisation Connexion professionnels de santé
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Documents réglementaires
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Brevets et marques
Brevets
L’équipe d’AiMediq a commencé à développer l’IHHT® médicale au VNIIMI avant la constitution d’Ai Mediq S.A. au Luxembourg en 2010. La chronologie documentée comprend la demande de 2005 sur la méthode, les demandes de 2008 sur le contrôle guidé par la réponse et, plus tard, le brevet européen EP 3 452 154 B1.
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Brevet européen
EP 3 452 154 B1
Exposition et récupération guidées par la réponse
Registre européen des brevets -
Portefeuille de brevets
2005 · 2008
Premiers dépôts de brevets. Les numéros de demande figurent dans notre historique.
En 2012, le VNIIMI a transféré à Ai Mediq S.A. les droits exclusifs sur RU2391121, RU2365384, RU2289432 et RU2414250. Le transfert enregistré fait partie de l’historique documenté ; l’opposabilité actuelle relève d’une question territoriale distincte.
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Marques
ReOxy® · IHHT® · SRT®
ReOxy®, IHHT® et SRT® sont des marques déposées d’Ai Mediq S.A. Les enregistrements de l’Union européenne sont ReOxy 010659142, IHHT 010752616 et SRT 010659159.
Le registre des marques de la société, daté du 13 février 2026, mentionne les enregistrements correspondants au Royaume-Uni. La protection territoriale est propre à chaque marque et à chaque juridiction.
Les documents de brevet décrivent des inventions techniques. Les résultats cliniques sont présentés séparément dans le programme de recherche.
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Investisseurs
Informations pour les investisseurs
Ai Mediq S.A. est établie au Luxembourg. Pour toute demande d’investisseur, veuillez contacter la direction.
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Contact
Adresse et contact
Utilisez la page de contact pour joindre l’équipe concernée : cliniques, professionnels de santé, chercheurs, partenaires de distribution, presse ou investisseurs.