Pour les partenaires de distribution
Faites entrer l’IHHT® à dose individualisée dans la pratique clinique.
Développez votre marché ReOxy® avec un discours clinique clair, une ingénierie de dispositif médical documentée et un plan de mise en œuvre locale. Présentez-nous votre territoire, votre réseau clinique et vos capacités de service.
Portail partenaires
Mettez en place le soutien adapté à votre marché.
Discutez des supports, des formations, des documents réglementaires et des modalités de service dont votre marché a besoin. Les services numériques destinés aux partenaires sont en cours de développement ; le soutien disponible et les responsabilités sont convenus pour chaque territoire.
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Supports marketing approuvés
Demandez les présentations, synthèses cliniques et supports d’événements actuels pour votre marché. Utilisez la version validée et convenez avec AiMediq de toute adaptation locale.
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Documents réglementaires
Le dossier réglementaire de votre territoire, avec des versions de documents datées.
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Études cliniques régionales
Les activités de recherche dans votre région, avec les règles encadrant la manière d’en parler.
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Connaissance du produit et formation
Discutez de la connaissance du produit, de la communication clinique et de la formation des opérateurs ou du personnel de service pour les différents rôles de votre équipe.
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Opportunités et suivi
Discutez de la manière dont les opportunités seront enregistrées, attribuées et suivies sur votre territoire. La protection des projets et tout transfert de coordonnées sont définis dans l’accord applicable.
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Demandes de service
Convenez du contact de service, de la procédure d’escalade et des modalités d’assistance pour les dispositifs de votre territoire.
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Pièces détachées et consommables
Confirmez avec l’équipe de service les accessoires, les pièces détachées, le circuit de commande et les conditions de livraison applicables.
Devenir partenaire
Déposer une candidature de partenaire de distribution
Présentez-nous votre entreprise, votre territoire et votre réseau clinique afin que nous puissions discuter d’une prochaine étape adaptée.
Ce que nous recherchons
- Expérience commercialeVente de biens d’équipement médicaux aux services de cardiologie et de réadaptation, avec un accès aux cliniques de réadaptation cardiaque de votre territoire.
- Compétence cliniqueUn spécialiste clinique dans votre équipe, ou un projet de recrutement.
- ServiceVos propres ingénieurs, qui suivent la certification technique, ou un circuit de service convenu.
- Management de la qualitéUn système de management de la qualité documenté. Une certification ISO 13485 est un atout.
- ConformitéVérifications anticorruption et en matière de sanctions, absence de conflits d’intérêts et respect du Code of Ethical Business Practice de MedTech Europe.
- Protection des donnéesÊtre prêt à signer un accord de protection des données avant tout transfert de prospect.
Responsabilités sur votre marché
Les partenaires exercent leur activité dans le respect des exigences réglementaires et de qualité applicables à leur marché.
Avant toute fourniture, discutez avec AiMediq de votre rôle, de votre territoire, de la documentation du dispositif, de la traçabilité, du stockage, du service et des modalités de signalement des réclamations.
Règles de communication dans chaque accord
- Uniquement des supports approuvésUtilisez les supports validés en vigueur fournis par AiMediq. Convenez des adaptations locales et des traductions avant toute utilisation.
- Dans le cadre de la destinationAucune promotion en dehors de la destination, aucune garantie et aucune comparaison non étayée — sur papier, en ligne ou lors d’entretiens.
- Formés pour votre rôleConvenez des formations requises pour les rôles de votre équipe et suivez-les avant de présenter, d’installer ou d’assurer le support du dispositif.
Déroulement
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Candidature
Envoyez le formulaire. Nous examinerons votre demande et vous contacterons pour discuter de la prochaine étape.
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Entretien de présentation
Qualification mutuelle : votre territoire, votre portefeuille, votre couverture de la réadaptation cardiaque et vos capacités réglementaires ; notre programme et le dispositif.
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Accord de confidentialité et vérification préalable (due diligence)
Vous examinez le dossier réglementaire de votre pays. Nous effectuons les vérifications de conformité et en matière de sanctions.
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Accord et accès au portail
Territoire, conditions commerciales, obligations du distributeur, règles de communication et accord de protection des données pour le transfert de prospects. Les supports et modalités de travail convenus font partie de l’intégration du partenaire.
- Programme partenaires
- [email protected]
- Prochaine étape
- Votre demande sera examinée par l’équipe concernée.
- Rencontrez-nous à MEDICA 2026
- Prenez rendez-vous sur notre stand · 16–19 novembre 2026, Düsseldorf
Questions fréquentes des partenaires
Proposez-vous l’exclusivité ?
Le territoire et une éventuelle exclusivité font partie de l’accord individuel. Nous ne prenons aucun engagement à ce sujet sur cette page.
ReOxy® est-il disponible dans mon pays ?
La disponibilité varie selon les pays.
Le statut réglementaire et l’enregistrement sont confirmés pour votre territoire lors de la vérification préalable.
Créons-nous nos propres supports marketing ?
Vous utilisez les supports approuvés par AiMediq. Les adaptations locales et les traductions sont approuvées par AiMediq avant utilisation.
ReOxy® peut-il être proposé en dehors des cliniques ?
Non.
À utiliser en milieu clinique, sous surveillance professionnelle et sur prescription médicale.
Existe-t-il un appareil de démonstration ?
Discutez avec AiMediq des besoins et des conditions de démonstration.