Über AiMediq
Das AiMediq-Team hat die medizinische IHHT® und ihre individuelle physiologische Dosierung entwickelt und beide Erfindungen anschließend im Medizinprodukt ReOxy® zusammengeführt.
Wir verbinden klinische Erkenntnisse, Physiologie und Medizintechnik, um die individuell dosierte IHHT® in der klinischen Praxis nutzbar zu machen. Wir entwickeln die Evidenz, die Technologie und die Partnerschaften, die diese Arbeit tragen, kontinuierlich weiter.
Geschichte
Zwei Stränge, wie in unserer Unternehmensgeschichte: die Entwicklung der Methode und des Medizinprodukts sowie die klinische Forschung und die europäische Zusammenarbeit.
Die medizinische IHHT® wird konzipiert
Alexey Platonenko datiert die ersten Entwicklungsarbeiten des Teams auf das Jahr 2003.
IHHT®-Methode
Patentanmeldung RU2289432
reaktionsgesteuerte Regelung
Patentanmeldung RU2365384
Gründung der Ai Mediq S.A. in Luxemburg
Gegründet am 23. Juli 2010, RCS Luxembourg B155029. Die Methodenentwicklung des Teams hatte bereits zuvor am VNIIMI begonnen.
ReOxy-Prototyp mit Bitmos
Portfolio aus vier Patenten an AiMediq übertragen
Exclusive rights in RU2391121, RU2365384, RU2289432 and RU2414250 were transferred from VNIIMI under the agreement of 24 April 2012, registered on 19 June 2012 as РД0101200.
Klinischer Einsatz, kommerzielle Lieferung und Konformitätserklärung der Klasse IIb
Für 2013 sind der klinische Einsatz und eine kommerzielle Lieferung dokumentiert. Am 24. Januar 2014 unterzeichnete Bitmos die Konformitätserklärung der Klasse IIb für ReOxy 60-1001 und 60-2001 nach der Richtlinie 93/42/EWG.
Zweckbestimmung bei koronarer Herzkrankheit
Die klinische Forschung wird zum fortlaufenden Programm
Auf frühe klinische Publikationen folgten Studien, in denen ReOxy ausdrücklich genannt wird. Fachkreise und Forschende finden die genannten Studien, ihre Populationen und Methoden im Forschungsprogramm.
Zwei Exzellenzsiegel der Europäischen Kommission
Die ReOxy-Anträge von AiMediq erhielten Exzellenzsiegel im Rahmen von Phase 1 des KMU-Instruments von Horizont 2020. Antrag 854544 erreichte 13,01/15 Punkte, Antrag 868607 erreichte 13,50/15 Punkte. Die Zertifikate wurden am 17. Dezember 2018 und am 28. März 2019 ausgestellt.
Die Siegel würdigen die Qualität der Anträge. Sie sind weder eine Zertifizierung der klinischen Wirksamkeit noch eine Förderzusage.
ReOxy4Heart: ein europäisches Forschungskonsortium
Zehn Organisationen aus sechs Ländern reichten 2019 einen Antrag bei Horizont 2020 ein, um personalisierte IHHT bei Menschen mit Herzinsuffizienz zu untersuchen. Der Antrag wurde 2020 begutachtet und nicht gefördert. Die geplante Studie ist von den abgeschlossenen ReOxy-Studien zu unterscheiden.
Ein etabliertes klinisches Forschungsprogramm weiterentwickeln
AiMediq setzt das ReOxy-spezifische klinische Programm fort und freut sich über Partner, die die nächsten Forschungsfragen, Protokolle und Endpunkte mitentwickeln. Forschungsprojekt besprechen.
MEDICA 2026, Düsseldorf
Unser eigener Stand, 16.–19. November 2026. Details zur Veranstaltung
Team
Wer das Unternehmen leitet und an wen Sie sich bei Anliegen zu Kliniken, Forschung und Partnerschaften wenden können.
Geschäftsführer
Dr. Alexey Platonenko ist Geschäftsführer der Ai Mediq S.A. Seine Arbeit verbindet klinische Praxis, physiologische Forschung und Medizinprodukteentwicklung. Er ist in den Patentunterlagen von 2008 zur reaktionsgesteuerten Regelung als Erfinder genannt und Mitautor der klinischen Publikation des Teams von 2010.
Geschäftsleitung kontaktierenTeilen Sie uns mit, ob Ihre Anfrage klinische Informationen, Forschung, Vertrieb oder technischen Support betrifft. Zuständiges Team kontaktieren.
AiMediq hat klinisch Forschende und medizinische Fachleute in die Entwicklung der physiologisch dosierten IHHT® eingebunden. Zu den dokumentierten Beiträgen gehören wissenschaftliche Beratung, die Entwicklung klinischer Protokolle sowie Schreiben, die weitere Forschung zum Potenzial von ReOxy unterstützen.
2019 wirkte AiMediq am Aufbau eines europäischen Forschungskonsortiums mit, das ReOxy4Heart bei Horizont 2020 einreichte und dem 10 Organisationen aus sechs Ländern angehörten. Die vorgeschlagene randomisierte Studie sollte untersuchen, ob personalisierte IHHT die funktionelle Leistungsfähigkeit und das Wohlbefinden von Menschen mit Herzinsuffizienz verbessern könnte. Der Entwurf des klinischen Protokolls war von John G. F. Cleland und Maurizio Volterrani gebilligt worden. Der Antrag wurde nicht gefördert. Es handelt sich um einen historischen Forschungsantrag, nicht um eine abgeschlossene Studie oder eine neue Aussage zur Zweckbestimmung des aktuellen Geräts.
Universität Glasgow
Vereinbarung über wissenschaftliche Beratung (2016); Billigung des Entwurfs des klinischen Protokolls für ReOxy4Heart (2019).
Charité – Universitätsmedizin Berlin
Schreiben zur Bestätigung der weiteren Zusammenarbeit und einer vorgeschlagenen beratenden Funktion (24. Oktober 2018).
San Raffaele Roma
Koordinator und Verantwortlicher für das klinische Protokoll des ReOxy4Heart-Antrags (2019); Unterstützungsschreiben (2018).
Universität Mailand-Bicocca · Istituto Auxologico Italiano
Schreiben zur Unterstützung weiterer Forschung und einer vorgeschlagenen beratenden Funktion (24. Oktober 2018).
Hermann Buhl Institut
Schreiben zur Unterstützung weiterer Forschung (24. Oktober 2018); benannter Ansprechpartner im ReOxy4Heart-Antrag (2019).
Istituti Clinici Scientifici Maugeri
Benannter Ansprechpartner für kardiologische Rehabilitation im ReOxy4Heart-Antrag (2019).
ReOxy4Heart-Antrag (2019): San Raffaele Roma (Koordinator) · Istituti Clinici Scientifici Maugeri · Charité – Universitätsmedizin Berlin (Frank Edelmann) · Salzburger Landeskliniken (Josef Niebauer) · Hermann Buhl Institut · Luxembourg Institute of Health · Associação para Investigação e Desenvolvimento da Faculdade de Medicina · Universität Glasgow · Centre Hospitalier de Luxembourg · Ai Mediq S.A. Die Funktionen entsprechen dem Stand zum Zeitpunkt des Antrags.
Es handelt sich um dokumentierte historische Beiträge. Zugehörigkeiten und Funktionen beziehen sich auf die jeweils angegebenen Daten; sie stellen weder die aktuelle Besetzung eines wissenschaftlichen Beirats noch eine Befürwortung durch die jeweiligen Institutionen dar.
ReOxy ist aus der Arbeit seiner Entwickler in klinischer Praxis, Physiologie und medizinischen Programmen hervorgegangen. Das Team verband diese Erfahrung mit einer konkreten Fragestellung: Wie lässt sich die individuelle physiologische Belastung der hypoxisch-hyperoxischen Behandlung bestimmen und steuern?
Das Methodenpatent von 2005 nennt Yuri V. Arkhipenko, Tatyana G. Sazontova, Oleg S. Glazachev und Viacheslav I. Platonenko. Die Anmeldungen von 2008 zur reaktionsgesteuerten Regelung nennen Alexander I. Kostin, Oleg S. Glazachev, Alexey V. Platonenko und Galina K. Spirina. Die Arbeit begann am VNIIMI und wurde im Medizinprodukte- und klinischen Forschungsprogramm von AiMediq fortgeführt.
Die klinische Frage hinter ReOxy: der Bericht von Alexey Platonenko
Qualität und Herstellung
Eigens für ReOxy® entwickelt
Dreistufige Architektur mit drei Prozessoren, mit redundanter, hardwareseitig getrennter Messung, Mehrventil-Dosierung (Instant-Mixing-Technologie) und Sicherheitssteuerung.
Ein dedizierter eingebetteter Controller führt SRT® auf Grundlage von 10 verschiedenen internen Sensormessungen aus.
Mehr als 90 % der Komponenten wurden speziell für das Medizinprodukt ReOxy® entwickelt.
Die Technik von ReOxy entdeckenDas Dosierprinzip von AiMediq wurde gemeinsam mit Bitmos medizintechnisch zu ReOxy® weiterentwickelt — Atemtherapietechnik, Patientenmonitoring und Medizinsoftware. Leistung und Qualität des Gassystems werden in einer eigenen Prüfeinrichtung getrennt von der Montage geprüft.
Hergestellt in Deutschland: ReOxy® wird von der Bitmos GmbH, Düsseldorf, in Serie gefertigt. Das Qualitätsmanagementsystem von Bitmos ist nach EN ISO 13485:2016 durch TÜV Rheinland zertifiziert (SX 1010072-1).
Um eine Nebenwirkung, ein Vorkommnis oder eine Reklamation im Zusammenhang mit ReOxy® zu melden, schreiben Sie bitte an [email protected].
Patente und Marken
Das AiMediq-Team begann mit der Entwicklung der medizinischen IHHT® am VNIIMI, bevor die Ai Mediq S.A. 2010 in Luxemburg gegründet wurde. Die dokumentierte Abfolge umfasst die Methodenanmeldung von 2005, die Anmeldungen von 2008 zur reaktionsgesteuerten Regelung und das spätere europäische Patent EP 3 452 154 B1.
EP 3 452 154 B1
Reaktionsgesteuerte Exposition und Erholung
Europäisches Patentregister2005 · 2008
Erste Patentanmeldungen. Die Anmeldenummern finden Sie in unserer Geschichte.
2012 übertrug das VNIIMI die ausschließlichen Rechte an RU2391121, RU2365384, RU2289432 und RU2414250 auf die Ai Mediq S.A. Die eingetragene Übertragung ist Teil der dokumentierten Geschichte; die heutige Durchsetzbarkeit ist eine gesonderte, territorial zu beurteilende Frage.
ReOxy® · IHHT® · SRT®
ReOxy®, IHHT® und SRT® sind eingetragene Marken der Ai Mediq S.A. Die Eintragungen in der Europäischen Union lauten ReOxy 010659142, IHHT 010752616 und SRT 010659159.
Das Markenverzeichnis des Unternehmens mit Stand vom 13. Februar 2026 weist entsprechende Eintragungen im Vereinigten Königreich aus. Der territoriale Schutz ist für jede Marke und jede Rechtsordnung gesondert zu betrachten.
Patentunterlagen beschreiben technische Erfindungen. Klinische Ergebnisse werden gesondert im Forschungsprogramm dargestellt.
Aktuelles
Treffen Sie das AiMediq-Team an unserem Stand in Düsseldorf. Vereinbaren Sie einen Termin für ein Gespräch für Kliniken, einen wissenschaftlichen Austausch oder ein Partnerschaftsgespräch.
Halle 11 · Stand H66
Details zur VeranstaltungPressekontakt: [email protected]
Investoren
Die Ai Mediq S.A. hat ihren Sitz in Luxemburg. Bei Anfragen von Investoren wenden Sie sich bitte an die Geschäftsleitung.
Kontakt
Über die Kontaktseite erreichen Sie das richtige Team – für Kliniken, Fachkreise, Forschende, Vertriebspartner, Presse oder Investoren.
