Si vous dirigez un service de cardiologie ou de réadaptation cardiaque
Comment fonctionne le dosage, comment ReOxy® s’intègre à votre programme et où trouver les données cliniques.
Pour les cliniques et les centres de réadaptation
Dosage individuel. Une voie claire vers la pratique clinique.
Pour les cliniques : intégrez l’IHHT® à dose individualisée dans la prise en charge de vos patients atteints de maladie coronarienne — des séances supervisées, un test hypoxique (Hypoxic Test) pour fixer la dose initiale et des rapports de test et de traitement automatiques pour votre flux de travail clinique.
Destination : amélioration de la capacité d’effort physique chez les patients adultes et âgés atteints de maladie coronarienne.
À utiliser en milieu clinique, sous surveillance professionnelle et sur prescription médicale.
Si vous dirigez la clinique ou gérez les achats
Ce qu’implique la mise en œuvre, quels paramètres déterminent l’analyse de rentabilité et quels documents vous recevrez.
01
Pourquoi un dosage individuel
La réponse mesurée détermine la dose individuelle.
A · ÉVALUATION INITIALE
Test hypoxique
Le test hypoxique caractérise la réponse individuelle de la saturation en oxygène et du pouls avant le traitement. Le médecin superviseur confirme les paramètres du traitement.
B · DOSAGE GUIDÉ PAR LA RÉPONSE
Technologie SRT®
La technologie SRT® utilise la réponse physiologique mesurée pour piloter l'exposition hypoxique et la récupération hyperoxique tout au long du traitement.
C · À CHAQUE SÉANCE
Séance et cycles
La durée de la séance et le nombre de cycles sont fixés dans le plan de traitement individuel. Chaque cycle est guidé par la réponse mesurée du patient, et la récupération se poursuit jusqu’au retour de la SpO₂ à sa valeur initiale.
Ce qui est mesuré
ReOxy mesure en continu la SpO₂ et la fréquence du pouls par oxymétrie de pouls Masimo SET® et affiche l’indice de perfusion. La courbe du débit de gaz délivré représente le schéma respiratoire.
ReOxy® met en œuvre une surveillance de la SpO₂ de niveau USI/USIC intégrée à l’architecture de mesure et de contrôle.
Voir la méthode complète
Les phases, les cycles et la courbe de réponse illustrative sont expliqués sur la page consacrée à la méthode.
Comment fonctionne le dosage
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Mise en œuvre et service
Planifiez le personnel, le flux de travail et l’assistance.
Ce qu’implique la mise en œuvre pour votre équipe. Les détails sont convenus avec votre service biomédical, votre responsable clinique et votre délégué à la protection des données.
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Préparation du site et installation
Liste de contrôle à remplir avec votre service biomédical : salle, alimentation électrique, alimentation en gaz, export et sauvegarde des données, hygiène des pièces en contact avec le patient.
Prévoyez une alimentation de 230 V~, 50 Hz et un dégagement d’au moins 30 cm par rapport aux murs, aux rideaux et aux objets volumineux pour l’entrée d’air. Tenez le dispositif, refroidi par air, à l’écart des radiateurs et ne l’empilez pas avec d’autres équipements. Plage de fonctionnement selon la notice d’utilisation : de +5 à +40 °C ; humidité relative de 15 à 95 %, sans condensation ; altitude inférieure à 1 000 m. Prévoyez avec l’équipe du site l’espace nécessaire pour le fauteuil, l’accès du patient et la surveillance clinique.
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Formation des opérateurs
Thèmes : destination, contre-indications et mises en garde · préparation du patient, mise en place du capteur et du masque · test hypoxique et confirmation des paramètres par le clinicien · conduite d’une séance, alarmes et actions · rapports et protection des données · hygiène · signalement des incidents.
Le dispositif est utilisé par des spécialistes formés et des utilisateurs instruits. Le paramétrage requiert une expertise médicale. La formation couvre la notice d’utilisation, la préparation du patient, le test hypoxique confirmé par le médecin, l’utilisation, les alarmes, les rapports, l’hygiène et le signalement des incidents.
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Routine clinique et documentation
Rapports automatiques de test et de traitement et traçabilité des séances pour les flux de travail cliniques ; capacité de stockage jusqu’à 1 000 patients et 100 000 rapports.
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Service et assistance
Qui assure le service du dispositif dans votre pays, délais d’intervention, maintenance préventive, garantie et mises à jour logicielles.
La notice d’utilisation prévoit une garantie fabricant de deux ans et un plan de maintenance couvrant les contrôles, les filtres et l’inspection de sécurité annuelle. Les modalités de service propres à chaque pays et les conditions commerciales de garantie sont précisées dans l’offre.
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Protection des données
Données des patients stockées sur le dispositif, export et sauvegarde, accès à distance pour le service.
Les rapports de test, de traitement et de série de séances peuvent être exportés au format PDF, et les données détaillées des procédures au format CSV via USB. Les équipes de protection des données et informatiques de la clinique définissent l’accès, le stockage et la sauvegarde pour leur configuration.
Ingénierie et fabrication
Le principe de dosage d'AiMediq est devenu ReOxy® grâce à l'ingénierie de dispositifs médicaux menée avec Bitmos — technologie respiratoire, surveillance des patients et logiciels médicaux. Les performances et la qualité du système de gaz sont contrôlées dans une installation d'essai dédiée, distincte de l'assemblage.
Qualité et fabrication
03
Aperçu économique
Ce que nous calculons ensemble
L’aperçu économique destiné à votre direction est établi à partir des chiffres de votre propre clinique. Cette page présente les paramètres — pas les résultats.
- Vos chiffresChaque valeur provient de votre clinique ou de notre liste de prix. Aucun chiffre supposé.
- Des formules transparentesVous voyez chaque formule et pouvez modifier chaque paramètre.
- Dans le cadre de la destinationLes scénarios portent uniquement sur des patients atteints de maladie coronarienne en milieu clinique.
ADispositif et paiement
- Prix d’achatListe de prix
- Loyer de crédit-bailBailleur
- Loyer de location ou d’abonnementListe de prix
- Prix par séanceListe de prix
- Contrat de serviceListe de prix
- Valeur résiduelleClinique
- Horizon d’analyseClinique
- Assurance et autres coûts fixesClinique
BExploitation
- Durée de la séanceNotice d’utilisation
- Temps de changement de patientProjet pilote
- Test hypoxique par série de séancesNotice d’utilisation
- Heures d’ouverture et jours ouvrésClinique
- Taux d’occupation des créneauxProjet pilote
- Dispositifs par membre du personnelNotice d’utilisation · Clinique
- Temps du personnel par séanceProjet pilote
- Coût horaire du personnel et des médecinsClinique
- Consommables par séanceListe de prix
CScénarios de financement
- Prix par série de séances à la charge du patientClinique
- Tarif par séance, le cas échéantOrganisme payeur
- Inclus dans le forfait journalier d’hospitalisation — valeur du programme évaluée séparémentClinique
- Recherche et subventionsClinique
- Séances par sérieMédecin
DCe que vous obtenez
- Séances et séries de séances par an
- Seuil de rentabilité en séances par an
- Délai de retour sur investissement
- Rendement sur l’horizon d’analyse
- Coût total de possession
- Point d’équilibre entre achat et paiement à la séance
- Sensibilité : taux d’occupation, prix, effectifs
Paramètres affichés pour : Tous les modèles. Les paramètres grisés ne s’appliquent pas au modèle sélectionné.
Il s’agit d’un scénario opérationnel fondé sur les données saisies présentées, et non d’une prévision des résultats cliniques ni d’une garantie de revenus. Le médecin prescripteur détermine le plan de traitement.
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Données cliniques
Données cliniques pour les professionnels de santé
Pour les professionnels de santé
Données cliniques et publications
Demandez à notre équipe médicale les publications pertinentes sur ReOxy, avec leurs populations d’étude, leurs résultats et leurs limites.
Les études publiées avec ReOxy® sont disponibles sur demande auprès de notre équipe médicale pour les professionnels de santé et les chercheurs.
Les données cliniques commencent par l’étude européenne de réadaptation du COVID long de Doehner et al. 2024, suivie du programme ReOxy plus large. Chaque résultat est présenté avec sa population, son plan d’étude, son contexte au regard de la destination et ses limites.
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Projet pilote
Évaluer l’adéquation opérationnelle dans votre clinique
Une évaluation limitée dans le temps vérifie si ReOxy® s’intègre à votre flux de travail de réadaptation cardiaque, selon des critères que votre clinique fixe par écrit avant le démarrage. Elle n’est pas conçue pour démontrer des effets cliniques.
Une évaluation structurée est convenue avec la clinique avant la mise en place du dispositif, y compris son objectif, sa configuration, la formation, les responsabilités et sa durée. Une étude de recherche suit le protocole et la procédure d’autorisation applicables.
- DémarragePréparation, installation, instruction des opérateurs
- Utilisation courantePoint hebdomadaire
- Mi-parcoursRevue au regard des critères
- FinBilan et décision de poursuivre ou non
Accord d’évaluation écrit · durée déterminée · aucun lien avec le volume de prescriptions.
Discuter d’un projet pilote| Critère | Objectif | Mesuré par |
|---|---|---|
| Séances par dispositif et par jour | Fixé par votre clinique | Rapports du dispositif |
| Temps du personnel par séance | Fixé par votre clinique | Relevé des temps |
| Patients ayant terminé la série de séances prescrite | Fixé par votre clinique | Registre des séries de séances |
| Disponibilité technique | Fixé par votre clinique | Registre des temps d’arrêt |
| Documentation adaptée au flux de travail clinique | Conforme / non conforme | Responsable de la réadaptation |
06
Contactez-nous
Demandez une démonstration ou contactez-nous
Dites-nous ce dont vous avez besoin : une démonstration, une présentation clinique, l’aperçu économique ou le dossier achats.
- Équipe commerciale cliniques
- [email protected]
La disponibilité varie selon les pays.