Wenn Sie eine Kardiologie oder eine kardiologische Rehabilitation leiten
Wie die Dosierung funktioniert, wie ReOxy® in Ihr Programm passt und wo Sie die klinischen Daten finden.
Für Kliniken und Rehabilitationszentren
Individuelle Dosierung. Ein klarer Weg in die klinische Praxis.
Für Kliniken: Integrieren Sie die individuell dosierte IHHT® in die Versorgung Ihrer Patientinnen und Patienten mit koronarer Herzkrankheit — Sitzungen unter fachlicher Aufsicht, ein Hypoxic Test zur Festlegung der Startdosis und automatische Test- und Behandlungsberichte für Ihre klinischen Abläufe.
Zweckbestimmung: Die vorgesehene therapeutische Indikation ist die Verbesserung der körperlichen Belastbarkeit bei erwachsenen und älteren Patienten mit koronarer Herzkrankheit (KHK).
Zur Anwendung in klinischer Umgebung unter fachlicher Aufsicht und nach ärztlicher Verordnung.
Wenn Sie die Klinik oder den Einkauf leiten
Was die Einführung umfasst, welche Parameter die Wirtschaftlichkeit bestimmen und welche Unterlagen Sie erhalten.
01
Warum individuelle Dosierung
Die gemessene Reaktion bestimmt die individuelle Dosis.
A · ERSTBEURTEILUNG
Hypoxic Test
Der Hypoxic Test charakterisiert vor der Behandlung die individuelle Reaktion von Sauerstoffsättigung und Puls. Die aufsichtführende Ärztin oder der aufsichtführende Arzt bestätigt die Behandlungsparameter.
B · REAKTIONSGESTEUERTE DOSIERUNG
SRT®-Technologie
Die SRT®-Technologie steuert die hypoxische Exposition und die hyperoxische Erholung während der gesamten Behandlung anhand der gemessenen physiologischen Reaktion.
C · JEDE SITZUNG
Sitzung und Zyklen
Sitzungsdauer und Anzahl der Zyklen werden für den individuellen Behandlungsplan festgelegt. Jeder Zyklus wird durch die gemessene Reaktion der Patientin oder des Patienten gesteuert, und die Erholung dauert an, bis der SpO₂-Ausgangswert wiederhergestellt ist.
Was gemessen wird
ReOxy misst SpO₂ und Pulsfrequenz kontinuierlich mittels Masimo SET®-Pulsoximetrie und zeigt den Perfusionsindex an. Die Flusskurve des zugeführten Gases bildet das Atemmuster ab.
ReOxy® implementiert ein SpO₂-Monitoring auf ICU/CCU-Niveau, das in die Mess- und Steuerungsarchitektur integriert ist.
Die vollständige Methode ansehen
Phasen, Zyklen und die beispielhafte Reaktionskurve werden auf der Seite zur Methode erläutert.
So funktioniert die Dosierung
02
Einführung und Service
Personal, Abläufe und Support planen.
Was die Einführung für Ihr Team bedeutet. Die Einzelheiten werden mit Ihrer Medizintechnik, Ihrer klinischen Leitung und Ihrem Datenschutzbeauftragten abgestimmt.
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Standortvorbereitung und Installation
Checkliste zur gemeinsamen Bearbeitung mit Ihrer Medizintechnik: Raum, Stromversorgung, Gasversorgung, Datenexport und Datensicherung, Hygiene der patientennahen Teile.
Sorgen Sie für eine Stromversorgung mit 230 V~, 50 Hz und für mindestens 30 cm Abstand zu Wänden, Vorhängen und großen Gegenständen, damit die Luftansaugung frei bleibt. Halten Sie das luftgekühlte Gerät von Heizkörpern fern und stapeln Sie es nicht mit anderen Geräten. Betriebsbereich laut Gebrauchsanweisung: +5 bis +40 °C; 15–95 % relative Luftfeuchte, nicht kondensierend; Höhe unter 1000 m. Planen Sie mit dem Team vor Ort Platz für den Stuhl, den Zugang zur Patientin bzw. zum Patienten und die klinische Aufsicht ein.
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Anwenderschulung
Themen: Zweckbestimmung, Gegenanzeigen und Warnhinweise · Vorbereitung der Patientin bzw. des Patienten, Anlegen von Sensor und Maske · Hypoxic Test und Bestätigung der Parameter durch das klinische Fachpersonal · Durchführung einer Sitzung, Alarme und Maßnahmen · Berichte und Datenschutz · Hygiene · Meldung von Vorkommnissen.
Das Gerät wird von geschulten Fachkräften und eingewiesenen Anwendern verwendet. Die Konfiguration erfordert medizinisches Fachwissen. Die Schulung umfasst die Gebrauchsanweisung, die Vorbereitung der Patienten, den ärztlich bestätigten Hypoxic Test, die Bedienung, Alarme, Berichte, Hygiene und die Meldung von Vorkommnissen.
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Klinische Routine und Dokumentation
Automatische Test- und Behandlungsberichte und Rückverfolgbarkeit der Sitzungen für klinische Abläufe; Speicher für bis zu 1.000 Patienten und 100.000 Berichte.
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Service und Support
Wer das Gerät in Ihrem Land wartet, Reaktionszeiten, vorbeugende Wartung, Garantie und Software-Updates.
Die Gebrauchsanweisung sieht eine zweijährige Herstellergarantie und einen Wartungsplan vor, der Prüfungen, Filter und die jährliche sicherheitstechnische Kontrolle umfasst. Länderspezifische Serviceregelungen und kommerzielle Garantiebedingungen werden im Angebot festgelegt.
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Datenschutz
Auf dem Gerät gespeicherte Patientendaten, Export und Datensicherung, Fernwartungszugriff.
Berichte zu Tests, Behandlungen und Behandlungsserien können als PDF exportiert werden, detaillierte Behandlungsdaten als CSV über USB. Die Datenschutz- und IT-Teams der Klinik legen Zugriff, Speicherung und Datensicherung für ihre Konfiguration fest.
Entwicklung und Herstellung
Das Dosierprinzip von AiMediq wurde gemeinsam mit Bitmos medizintechnisch zu ReOxy® weiterentwickelt — Atemtherapietechnik, Patientenmonitoring und Medizinsoftware. Leistung und Qualität des Gassystems werden in einer eigenen Prüfeinrichtung getrennt von der Montage geprüft.
Qualität und Herstellung
03
Wirtschaftlicher Überblick
Was wir gemeinsam berechnen
Der wirtschaftliche Überblick für Ihre Geschäftsleitung basiert auf den eigenen Zahlen Ihrer Klinik. Diese Seite zeigt die Parameter — keine Ergebnisse.
- Ihre ZahlenJeder Wert stammt aus Ihrer Klinik oder aus unserer Preisliste. Keine angenommenen Zahlen.
- Transparente FormelnSie sehen jede Formel und können jeden Parameter ändern.
- Im Rahmen der ZweckbestimmungDie Szenarien umfassen ausschließlich Patienten mit koronarer Herzkrankheit im klinischen Umfeld.
AGerät und Zahlung
- KaufpreisPreisliste
- LeasingrateLeasinggeber
- Miet- oder AbonnementgebührPreisliste
- Gebühr pro SitzungPreisliste
- ServicevertragPreisliste
- RestwertKlinik
- BetrachtungszeitraumKlinik
- Versicherung und sonstige FixkostenKlinik
BBetrieb
- SitzungsdauerGebrauchsanweisung
- Wechselzeit zwischen PatientenPilotprojekt
- Hypoxic Test pro BehandlungsserieGebrauchsanweisung
- Öffnungszeiten und ArbeitstageKlinik
- Auslastung der ZeitfensterPilotprojekt
- Geräte pro Mitarbeiterin bzw. MitarbeiterGebrauchsanweisung · Klinik
- Personalzeit pro SitzungPilotprojekt
- Personal- und Arztkosten pro StundeKlinik
- Verbrauchsmaterial pro SitzungPreisliste
CFinanzierungsszenarien
- Selbstzahlerpreis pro BehandlungsserieKlinik
- Vergütung pro Sitzung, sofern vorhandenKostenträger
- Im Rahmen des stationären Tagessatzes — Wert des Programms wird gesondert bewertetKlinik
- Forschung und FördermittelKlinik
- Sitzungen pro BehandlungsserieÄrztin/Arzt
DWas Sie erhalten
- Sitzungen und Behandlungsserien pro Jahr
- Sitzungen pro Jahr bis zur Gewinnschwelle
- Amortisationsdauer
- Rendite über den Betrachtungszeitraum
- Gesamtbetriebskosten
- Schwellenwert Kauf vs. Bezahlung pro Sitzung
- Sensitivität: Auslastung, Preis, Personalausstattung
Angezeigte Parameter für: Alle Modelle. Ausgegraute Parameter gelten nicht für das gewählte Modell.
Dies ist ein betriebliches Szenario auf Grundlage der angezeigten Eingaben, keine Prognose klinischer Ergebnisse und keine Umsatzgarantie. Den Behandlungsplan legt die verordnende Ärztin bzw. der verordnende Arzt fest.
04
Evidenz
Klinische Daten für Fachkreise
Für Fachkreise
Klinische Daten und Publikationen
Fordern Sie die relevanten ReOxy-Publikationen mit ihren Studienpopulationen, Ergebnissen und Limitationen bei unserem medizinischen Team an.
Veröffentlichte Studien zu ReOxy® stellen wir Fachkreisen und Forschenden auf Anfrage durch unser medizinisches Team zur Verfügung.
Die klinische Evidenz beginnt mit der europäischen Studie zur Rehabilitation bei Long COVID von Doehner et al. 2024, gefolgt vom breiteren ReOxy-Programm. Jedes Ergebnis wird mit Population, Studiendesign, Bezug zur Zweckbestimmung und Limitationen dargestellt.
05
Pilotprojekt
Betriebliche Eignung in Ihrer Klinik prüfen
Eine zeitlich begrenzte Evaluierung prüft anhand von Kriterien, die Ihre Klinik vor Beginn schriftlich festlegt, ob ReOxy® in die Abläufe Ihrer kardiologischen Rehabilitation passt. Sie ist nicht darauf ausgelegt, klinische Wirkungen nachzuweisen.
Eine strukturierte Evaluierung wird vor der Aufstellung des Geräts mit der Klinik vereinbart, einschließlich Zweck, Konfiguration, Schulung, Verantwortlichkeiten und Dauer. Eine Forschungsstudie folgt dem jeweils geltenden Protokoll und Genehmigungsverfahren.
- StartVorbereitung, Installation, Einweisung der Anwender
- RoutinebetriebWöchentliche Abstimmung
- HalbzeitÜberprüfung anhand der Kriterien
- AbschlussAuswertung und Entscheidung über die Fortführung
Schriftliche Evaluierungsvereinbarung · feste Laufzeit · keine Kopplung an Verordnungsmengen.
Pilotprojekt besprechen| Kriterium | Zielwert | Erfasst über |
|---|---|---|
| Sitzungen pro Gerät und Tag | Von Ihrer Klinik festgelegt | Geräteberichte |
| Personalzeit pro Sitzung | Von Ihrer Klinik festgelegt | Zeiterfassung |
| Patienten, die die verordnete Behandlungsserie abschließen | Von Ihrer Klinik festgelegt | Protokoll der Behandlungsserien |
| Technische Verfügbarkeit | Von Ihrer Klinik festgelegt | Ausfallprotokoll |
| Dokumentation passt zu den klinischen Abläufen | Erfüllt / nicht erfüllt | Leitung der Rehabilitation |
06
Sprechen Sie mit uns
Demo anfragen oder mit uns sprechen
Sagen Sie uns, was Sie benötigen: eine Demonstration, ein klinisches Informationsgespräch, den wirtschaftlichen Überblick oder das Beschaffungspaket.
- Vertriebsteam für Kliniken
- [email protected]
Die Verfügbarkeit ist länderabhängig.