Was ist IHHT®?
Die Bedeutung hypoxischer und hyperoxischer Phasen, die gemessene Reaktion und die klinische Aufsicht.
Für Patientinnen, Patienten und Angehörige
Lesen Sie, wofür ReOxy® bestimmt ist, was in einer Sitzung geschieht und welche Fragen Sie Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt stellen können.
Nur Ihre Ärztin oder Ihr Arzt kann entscheiden, ob diese Behandlung für Sie geeignet ist.
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Patienteninformationen für die Schweiz sind auf dieser Website nicht veröffentlicht.
Wenn Sie Fragen zu Ihrer Behandlung haben, sprechen Sie bitte mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.
Um eine Nebenwirkung, ein Vorkommnis oder eine Reklamation im Zusammenhang mit ReOxy® zu melden, schreiben Sie bitte an [email protected].
Diese Seite enthält allgemeine Informationen. Auf dieser Website führen wir keine Kliniken aus Ihrem Land auf und nehmen keine Anfragen aus Ihrem Land entgegen.
Die Verfügbarkeit ist länderabhängig.
Die Verfügbarkeit ist länderabhängig.
Zweckbestimmung
Zweckbestimmung: Die vorgesehene therapeutische Indikation ist die Verbesserung der körperlichen Belastbarkeit bei erwachsenen und älteren Patienten mit koronarer Herzkrankheit (KHK).
Zur Anwendung in klinischer Umgebung unter fachlicher Aufsicht und nach ärztlicher Verordnung.
Bei ReOxy® atmen Sie über eine Maske, während ein Sensor Ihre Sauerstoffsättigung und Ihren Puls misst. Diese Messwerte helfen, die Expositions- und Erholungsphasen entsprechend Ihrer individuellen Reaktion zu steuern. Die Behandlung findet in einer Klinik unter fachlicher Aufsicht und nach ärztlicher Verordnung statt.
Nur Ihre Ärztin oder Ihr Arzt kann entscheiden, ob diese Behandlung für Sie geeignet ist.
Bei manchen Erkrankungen ist diese Behandlung nicht geeignet. Die Gebrauchsanweisung enthält eine vollständige Liste der Gegenanzeigen, Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen. Ihre Ärztin oder Ihr Arzt prüft diese vor der Behandlung.
Quelle: ReOxy-Gebrauchsanweisung TD075530 Rev.9, §§3.3.2–3.3.3. Vor der Behandlung muss die Ärztin oder der Arzt die vollständige Gebrauchsanweisung und den aktuellen Zustand der Patientin oder des Patienten prüfen.
Patientinnen und Patienten mit stummer Myokardischämie benötigen während des Tests und der Behandlung eine EKG-Überwachung. Melden Sie Beschwerden im Brustkorb, Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit oder Unwohlsein dem betreuenden klinischen Personal. Dies sind mögliche Reaktionen, die in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind; die Liste ersetzt nicht deren vollständige Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen.
Bitte sprechen Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.
Der Ablauf
Diese Schritte beschreiben, wie die Behandlung mit ReOxy® in der Klinik organisiert ist.
Zur Anwendung in klinischer Umgebung unter fachlicher Aufsicht und nach ärztlicher Verordnung.
Der Hypoxic Test charakterisiert vor der Behandlung die individuelle Reaktion von Sauerstoffsättigung und Puls. Die aufsichtführende Ärztin oder der aufsichtführende Arzt bestätigt die Behandlungsparameter.
Einfach erklärt: Vor der Behandlung misst ein Hypoxic Test, wie Sie auf eine kontrollierte Veränderung des Sauerstoffgehalts reagieren. Die betreuende Ärztin oder der betreuende Arzt bestätigt die Behandlungsparameter.
Sitzungsdauer und Anzahl der Zyklen werden für den individuellen Behandlungsplan festgelegt. Jeder Zyklus wird durch die gemessene Reaktion der Patientin oder des Patienten gesteuert, und die Erholung dauert an, bis der SpO₂-Ausgangswert wiederhergestellt ist.
Während einer Sitzung legt das Personal Ihnen die Maske und den Fingersensor an. Sie bleiben in Ruhe, während das Gerät Expositions- und Erholungsphasen abwechselt und Ihre Reaktion aufzeichnet. Sagen Sie dem Personal Bescheid, wenn Ihnen etwas unangenehm ist oder Sie sich unwohl fühlen.
Ihre Ärztin oder Ihr Arzt entscheidet, wie viele Sitzungen geplant werden.
Für Ihren Termin
Nehmen Sie diese Liste zu Ihrem Termin mit. Sie können sie ausdrucken und die Antworten aufschreiben.
Ihre Ärztin oder Ihr Arzt findet fachliche Informationen im Bereich für Fachkreise.
Bereich für FachkreiseMeine Fragen an die Ärztin oder den Arzt
Datum:
Ai Mediq S.A. · ReOxy®-Informationen für Patientinnen, Patienten und Angehörige
Die Verfügbarkeit ist länderabhängig. Fragen Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt nach geeigneten Angeboten vor Ort und klären Sie die Verfügbarkeit direkt mit der behandelnden Klinik.
Nur Ihre Ärztin oder Ihr Arzt kann entscheiden, ob diese Behandlung für Sie geeignet ist.
Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren ArztSicherheitsmeldungen
Um eine Nebenwirkung, ein Vorkommnis oder eine Reklamation im Zusammenhang mit ReOxy® zu melden, schreiben Sie bitte an [email protected].
E-Mail: [email protected]
Wissensdatenbank
Sechs kurze Artikel in einfacher Sprache, mit praktischen Fragen an Ihre behandelnde Klinik.
Die Bedeutung hypoxischer und hyperoxischer Phasen, die gemessene Reaktion und die klinische Aufsicht.
Die Erstuntersuchung, der Hypoxic Test, die beaufsichtigten Sitzungen und der individuelle Behandlungsplan.
Die Zweckbestimmung, die koronare Herzkrankheit und die Rolle Ihrer Ärztin oder Ihres Arztes bei der Entscheidung über die Eignung.
Gegenanzeigen, Sicherheitsinformationen und was Sie dem klinischen Team melden sollten.
Neun Fragen für Ihren Termin, unter anderem zur Aufsicht, zu den Kosten und zur Beurteilung.
Wie Sie vor der Buchung die Verfügbarkeit vor Ort und den praktischen Ablauf klären.
Zweckbestimmung: Die vorgesehene therapeutische Indikation ist die Verbesserung der körperlichen Belastbarkeit bei erwachsenen und älteren Patienten mit koronarer Herzkrankheit (KHK).
Zur Anwendung in klinischer Umgebung unter fachlicher Aufsicht und nach ärztlicher Verordnung.
Bei der IHHT® wechseln sich Phasen mit reduziertem Sauerstoffanteil (hypoxische Phase) und Phasen mit erhöhtem Sauerstoffanteil (hyperoxische Erholungsphase) ab.
IHHT® ist eine Abfolge von Atemphasen mit niedrigerem und höherem Sauerstoffgehalt. ReOxy® misst Ihre Sauerstoffsättigung und Ihren Puls. Diese Werte helfen, die Expositions- und Erholungsphasen entsprechend Ihrer Reaktion zu steuern.
Das entscheidet Ihre Ärztin oder Ihr Arzt nach Prüfung Ihres Gesundheitszustands, Ihrer Behandlungsziele und der Gegenanzeigen in der Gebrauchsanweisung. Die Website kann nicht beurteilen, ob die Behandlung für Sie infrage kommt.
Zur Anwendung in klinischer Umgebung unter fachlicher Aufsicht und nach ärztlicher Verordnung.
Fragen Sie die Klinik, wie Sie die Untersuchung und die Termine vereinbaren können.
Der Hypoxic Test charakterisiert vor der Behandlung die individuelle Reaktion von Sauerstoffsättigung und Puls. Die aufsichtführende Ärztin oder der aufsichtführende Arzt bestätigt die Behandlungsparameter.
Einfach erklärt: Das klinische Team prüft Ihren Gesundheitszustand und führt einen ersten Hypoxic Test durch, um Ihre Reaktion zu beurteilen. Die betreuende Ärztin oder der betreuende Arzt bestätigt die Behandlungsparameter, bevor die Behandlung beginnt.
Sitzungsdauer und Anzahl der Zyklen werden für den individuellen Behandlungsplan festgelegt. Jeder Zyklus wird durch die gemessene Reaktion der Patientin oder des Patienten gesteuert, und die Erholung dauert an, bis der SpO₂-Ausgangswert wiederhergestellt ist.
Die Behandlungsparameter und die gesamte Dauer des Besuchs hängen von Ihrem Plan ab. Die Klinik sagt Ihnen, wie viel Zeit Sie einplanen sollten, einschließlich Vorbereitung und Nachbesprechung.
Ihre Ärztin oder Ihr Arzt entscheidet, wie viele Sitzungen geplant werden.
Fragen Sie, wie der Verlauf beurteilt wird und wann der Behandlungsplan überprüft wird.
Sie tragen eine Atemmaske und einen Fingersensor und ruhen dabei unter Aufsicht. Es können Wirkungen wie Schläfrigkeit, Schwindel oder Kopfschmerzen auftreten. Sagen Sie dem Personal sofort Bescheid, wenn Ihnen etwas unangenehm ist oder Sie sich unwohl fühlen. Bitten Sie die Klinik, Ihnen vor Beginn die vollständigen Sicherheitsinformationen zu erklären.
Die Gebrauchsanweisung nennt Erkrankungen, bei denen die Behandlung nicht angewendet werden sollte. Ihre Ärztin oder Ihr Arzt muss die vollständige Liste und Ihren aktuellen Gesundheitszustand prüfen. Fragen Sie die Klinik nach diesen Informationen und besprechen Sie alle Bedenken vor der Behandlung.
Lesen Sie die Gegenanzeigen und Sicherheitsinformationen weiter oben. Fragen Sie Ihre Klinik nach der vollständigen aktuellen Gebrauchsanweisung.
Kosten und Kostenübernahme hängen von der Klinik, dem Behandlungsplan, dem Land und der Versicherung ab. Klären Sie den Preis und eine mögliche Kostenübernahme durch Ihre Versicherung, bevor Sie eine Behandlung buchen.
Die Verfügbarkeit ist länderabhängig.
Die Verfügbarkeit allein entscheidet nicht darüber, ob eine Behandlung für Sie geeignet ist.
Fragen Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt nach geeigneten Angeboten vor Ort und klären Sie die Verfügbarkeit direkt mit der behandelnden Klinik. Die Klinik kann Ihnen Termine, Untersuchung und Kosten erklären.
Wir können Sie weder persönlich medizinisch beraten noch beurteilen, ob eine Behandlung für Sie geeignet ist. Bitte besprechen Sie Ihre Frage mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.
Wenn Sie sich während einer Sitzung unwohl fühlen, sagen Sie es sofort dem klinischen Personal.
Um eine Nebenwirkung, ein Vorkommnis oder eine Reklamation im Zusammenhang mit ReOxy® zu melden, schreiben Sie bitte an [email protected].
Im Notfall rufen Sie die 112 an.
Das Dosierprinzip von AiMediq wurde gemeinsam mit Bitmos medizintechnisch zu ReOxy® weiterentwickelt — Atemtherapietechnik, Patientenmonitoring und Medizinsoftware. Leistung und Qualität des Gassystems werden in einer eigenen Prüfeinrichtung getrennt von der Montage geprüft.
Rechtlicher Hersteller ist die Bitmos GmbH, Deutschland. Die Produktinformationen für Ihr Land nennen das jeweilige Modell und die zugehörige Dokumentation.
Zweckbestimmung: Die vorgesehene therapeutische Indikation ist die Verbesserung der körperlichen Belastbarkeit bei erwachsenen und älteren Patienten mit koronarer Herzkrankheit (KHK). ReOxy® wird nur in klinischen Einrichtungen, unter Aufsicht von geschultem medizinischem Fachpersonal und nach ärztlicher Verordnung angewendet. Nur Ihre Ärztin oder Ihr Arzt kann entscheiden, ob diese Behandlung für Sie geeignet ist. Die Ergebnisse sind individuell verschieden, und ein bestimmtes Ergebnis kann nicht garantiert werden. Diese Informationen ersetzen keine ärztliche Beratung. Bitte lesen Sie die Informationen zu Gegenanzeigen und sprechen Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.