Für Vertriebspartner
Bringen Sie individuell dosierte IHHT® in die klinische Praxis.
Bauen Sie Ihren ReOxy®-Markt mit einer klaren klinischen Argumentation, dokumentierter medizintechnischer Entwicklung und einem Plan für die lokale Umsetzung auf. Berichten Sie uns von Ihrem Vertriebsgebiet, Ihrem klinischen Netzwerk und Ihrer Servicekompetenz.
Partnerportal
Die passende Unterstützung für Ihren Markt aufbauen.
Besprechen Sie mit uns, welche Materialien, Schulungen, regulatorischen Dokumente und Serviceregelungen Ihr Markt benötigt. Digitale Partnerdienste befinden sich in Entwicklung; die verfügbare Unterstützung und die Zuständigkeiten werden für jedes Vertriebsgebiet vereinbart.
-
Freigegebene Marketingmaterialien
Fordern Sie die aktuellen Präsentationen, klinischen Zusammenfassungen und Veranstaltungsmaterialien für Ihren Markt an. Verwenden Sie die freigegebene Version und stimmen Sie lokale Anpassungen mit AiMediq ab.
-
Regulatorische Dokumente
Das regulatorische Dokumentenpaket für Ihr Vertriebsgebiet, mit datierten Dokumentversionen.
-
Regionale klinische Studien
Forschungsaktivitäten in Ihrer Region, mit den Regeln dafür, wie darüber gesprochen werden darf.
-
Produktwissen und Schulung
Besprechen Sie Produktwissen, klinische Kommunikation sowie Anwender- oder Serviceschulungen für die Rollen in Ihrem Team.
-
Verkaufschancen und Nachverfolgung
Besprechen Sie, wie Verkaufschancen in Ihrem Vertriebsgebiet erfasst, zugewiesen und nachverfolgt werden. Projektschutz und eine etwaige Weitergabe von Kontaktdaten sind in der jeweils geltenden Vereinbarung geregelt.
-
Serviceanfragen
Vereinbaren Sie den Servicekontakt, den Eskalationsweg und die Supportregelungen für Geräte in Ihrem Vertriebsgebiet.
-
Ersatzteile und Verbrauchsmaterial
Klären Sie das zutreffende Zubehör, die Ersatzteile, den Bestellweg und die Lieferbedingungen mit dem Serviceteam.
Partner werden
Als Vertriebspartner bewerben
Berichten Sie uns von Ihrem Unternehmen, Ihrem Vertriebsgebiet und Ihrem klinischen Netzwerk, damit wir einen geeigneten nächsten Schritt besprechen können.
Worauf wir achten
- VertriebserfahrungVertrieb medizinischer Investitionsgüter in den Bereichen Kardiologie und Rehabilitation, mit Zugang zu kardiologischen Rehabilitationskliniken in Ihrem Vertriebsgebiet.
- Klinische KompetenzEine klinische Fachkraft in Ihrem Team oder der Plan, eine solche einzustellen.
- ServiceEigene Servicetechniker, die die technische Zertifizierung absolvieren, oder ein vereinbarter Serviceweg.
- QualitätsmanagementEin dokumentiertes Qualitätsmanagementsystem. Eine Zertifizierung nach ISO 13485 ist von Vorteil.
- ComplianceAntikorruptions- und Sanktionslistenprüfung, keine Interessenkonflikte und Einhaltung des MedTech Europe Code of Ethical Business Practice.
- DatenschutzBereitschaft, eine Datenschutzvereinbarung zu unterzeichnen, bevor Ihnen Leads übermittelt werden.
Verantwortlichkeiten für Ihren Markt
Partner arbeiten im Rahmen der für ihren Markt geltenden regulatorischen und qualitätsbezogenen Anforderungen.
Besprechen Sie vor der Belieferung mit AiMediq Ihre Rolle, Ihr Vertriebsgebiet, die Gerätedokumentation, Rückverfolgbarkeit, Lagerung, den Service und die Regelungen zur Meldung von Reklamationen.
Kommunikationsregeln in jeder Vereinbarung
- Nur freigegebene MaterialienVerwenden Sie die aktuellen freigegebenen Materialien von AiMediq. Stimmen Sie lokale Anpassungen und Übersetzungen vor der Verwendung ab.
- Im Rahmen der ZweckbestimmungKeine Werbung außerhalb der Zweckbestimmung, keine Garantien und keine unbelegten Vergleiche — in gedruckter Form, online und im Gespräch.
- Vorbereitet auf Ihre RolleVereinbaren und absolvieren Sie die für die Rollen in Ihrem Team erforderlichen Schulungen, bevor Sie das Gerät vorführen, installieren oder betreuen.
So funktioniert es
-
Bewerbung
Senden Sie das Formular ab. Wir prüfen Ihre Anfrage und melden uns bei Ihnen, um den nächsten Schritt zu besprechen.
-
Erstgespräch
Gegenseitige Qualifizierung: Ihr Vertriebsgebiet, Ihr Portfolio, Ihre Abdeckung der kardiologischen Rehabilitation und Ihre regulatorische Kompetenz; unser Programm und das Gerät.
-
Geheimhaltungsvereinbarung und Due Diligence
Sie prüfen das regulatorische Dokumentenpaket für Ihr Land. Wir führen Compliance- und Sanktionsprüfungen durch.
-
Vereinbarung und Portalzugang
Vertriebsgebiet, kommerzielle Bedingungen, Händlerpflichten, Kommunikationsregeln und eine Datenschutzvereinbarung für die Übermittlung von Leads. Die vereinbarten Materialien und Arbeitsabläufe sind Teil des Onboardings.
- Partnerprogramm
- [email protected]
- Nächster Schritt
- Ihre Anfrage wird vom zuständigen Team geprüft.
- Treffen Sie uns auf der MEDICA 2026
- Termin an unserem Stand vereinbaren · 16.–19. November 2026, Düsseldorf
Häufige Fragen von Partnern
Bieten Sie Exklusivität an?
Vertriebsgebiet und eine etwaige Exklusivität sind Teil der individuellen Vereinbarung. Auf dieser Seite machen wir dazu keine Zusagen.
Ist ReOxy® in meinem Land verfügbar?
Die Verfügbarkeit ist länderabhängig.
Regulatorischer Status und Registrierung werden für Ihr Vertriebsgebiet im Rahmen der Due Diligence bestätigt.
Erstellen wir eigene Marketingmaterialien?
Sie verwenden von AiMediq freigegebene Materialien. Lokale Anpassungen und Übersetzungen werden vor der Verwendung von AiMediq freigegeben.
Kann ReOxy® außerhalb von Kliniken angeboten werden?
Nein.
Zur Anwendung in klinischer Umgebung unter fachlicher Aufsicht und nach ärztlicher Verordnung.
Gibt es ein Vorführgerät?
Besprechen Sie Anforderungen und Bedingungen für Vorführungen mit AiMediq.