Ai Mediq zapewnia terminową i skuteczną kontrolę nad każdym etapem produkcji.
• Sposób dawkowania obciążenia hipoksycznego w oparciu o reakcję organizmu na wdychanie mieszaniny gazowej o zmniejszonej zawartości tlenu
• Algorytm obliczania indywidualnej terapeutycznej dawki hipoksji
• Nowe urządzenie ułatwiające interwałową terapię hipoksją wykorzystującą biologiczne sprzężenie zwrotne z automatycznym obliczaniem indywidualnej dawki i czasu trwania leczenia hipoksji
Kluczowe nowości i unikalne zalety leczenia ReOxy obejmują:
• Pierwsza na świecie zatwierdzona klinicznie terapia oparta na hipoksji dla pacjentów kardiologicznych
• Spersonalizowana terapia oparta na indywidualnym teście hipoksji przed leczeniem
• Skomputeryzowana informacja zwrotna o parametrach życiowych pacjenta i wbudowany przystanek bezpieczeństwa
• Może być skutecznie zintegrowany ze standardowym treningiem fizycznym
• Łatwy w obsłudze dla użytkowników
• Szeroki potencjał spin-off do innych wskazań klinicznych
• Może zapewnić poprawę jakości życia i stylu życia
ReOxy® to jedyne urządzenie do leczenia niedotlenienia, które zostało zatwierdzone jako urządzenie medyczne do leczenia pacjentów z chorobami serca.
ReOxy® – unikalne rozwiązanie dla starszych / starszych pacjentów i pacjentów o ograniczonej sprawności fizycznej
Jakość i bezpieczeństwo
Ai Mediq zapewnia terminową i skuteczną kontrolę nad każdym etapem produkcji.
Wszyscy nasi dostawcy są certyfikowani zgodnie z normami EN ISO 13485 i ISO 9000:2000.
Stale monitorujemy naszych dostawców, aby zapewnić najwyższą, możliwą do osiągnięcia, jakość produktu końcowego.
Każdy produkt i usługa oferowana przez Ai Mediq jest zgodna z międzynarodową normą EN ISO 13485 i przepisami MDD (93/42 EEC); EN 60601-1 (bezpieczeństwo) / EN 60601-1-2 (EMC).
Nasze produkty charakteryzują się wysoką skutecznością oraz bezpieczeństwem.
Urządzenie do terapii oddechowej ReOxy jest urządzeniem, które zostało opracowane w oparciu o najnowsze osiągnięcia w dziedzinie urządzeń medycznych i elektroniki.
ReOxy jest produkowany przez firmę Bitmos GmbH i posiada znak CE oraz jest w pełni zgodny z dyrektywą 93/42/EWG (Medical Devices Directive - MDD), co zapewnia wysoką jakość i bezpieczeństwo użytkowania.
Każdy pracownik i podwykonawca jest dumny z jakości naszych produktów.
Pomaga nam to spełnić i przewyższyć oczekiwania naszych klientów.